二类的要到市局上办理,在的市食品药品监督管理局参看办事指南,因为每个市有差异,但基本上都差不多.材料 第二类医疗器械经营备案表、营业执照和组织机构代码证复印件; 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明; 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件; 经营设施、设备目录;.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;经办人授权证明.

一类医疗器械可以有商品名,备案的时候不要出现商品名3.国内医疗器械商品名管理相关要求《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》中并没有医疗器械商.

我知道,在湖南的长沙华健医疗有买,他们是专门生产医疗器械的.可以在百度搜一下他们,就可以看到他们公司的网站了.

第一类医疗器械生产企业若要正常生产经营,需要办理以下证件:一、第一类医疗器械产品注册备案;0.企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份;1.产品风险分析资料-安全风险分析报告2.产品技术要求3.产品符合国家行业标准清单4.产品检测报告 济宁5.临床评价资料 球求6.产品说明书及标签 1548生产制造信息 963 9临床评价资料 2616 二、第一类医疗器械生产备案;1 营业执照、组织机构代码复印件2法人身份证3生产、质量管理人学历证书4生产管理、质量检验岗位从业人员、学历、职称一览表5厂房租赁合同及证明文件6主要生产设备及检测装置7 医疗器械 质量管理和程序文件 上述均具备,才能生产和经营.

市场上医疗器械公司有很多,盛世达医疗全国民营一级代理商,主营产品:彩超、黑白彩超、生化分析仪、血细胞分析仪、监护仪、心电图机、麻醉机、X射线摄影系统.电子胃肠镜、电子内镜、耗材配件.产品全国联保

一类医疗器械可以直接卖 二类医疗器械向当地市局申请备案 三类医疗器械向当地市局申请医疗器械经营许可证

1:得有医疗营业许可,厂家给你授权和证件你就可以销售.2:不锈钢医疗器械产品不用,,药品类不清楚

一类医疗器械的经营无需备案,只要营业执照的经营范围内涵盖一类医疗器械的经营即可,生产是需要备案的,一类需要到市药监局备案,二类省,三类国家.

我最近在用的爱肤柔 隆泰医疗旗下的 一般上可以看到是械字号还是妆字号自己可以分辨

乐普智能就很不错,主要做医疗器械和药品,我周边的几个大小医院用的差不多都是乐普的,大家的评价也是蛮高的